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m-Trap™ 是專門用于單分子力譜檢測的超高分辨率雙光鑷。m-Trap™ 以其超高的分辨率、易于操作、價格合理等優勢贏得客戶一致好評。借助m-Trap™ 科學家可以輕松實現單堿基水平檢測分子間的相互作用！ |
技術特征
√ 單分子操縱 √ 雙光阱 √ 力學穩定性高，漂移小于0.3pN(數分鐘） √ 0.1pN力學分辨率 √ 開放和友好的用戶界面 √ 高性價比 |
技術原理
Lumicks超高分辨率雙光鑷主要由微液流控制系統、光鑷操縱系統、力學檢測系統組成。微液流控制系統采用分通道集成設計，避免反應體系交叉污染，確保多步驟生物反應原位進行；光鑷系統通過高度聚焦激光束產生的力來操作納米或微米級的介電質顆粒，實現了對生物分子的單分子水平的操縱。
應用領域
應用案例
蛋白折疊：
10秒鐘之內單個鈣調蛋白分子結構的變化追蹤。灰色數據表示2.5kHz采樣率，紅色為200Hz。柱形圖顯示鈣調蛋白分子主要存在兩種活性狀態，而第三種瞬時性的狀態可以忽略。
規格參數
■ 光鑷 | ■ 微流控系統 |
● 檢測范圍：50μ m×50μ m(x，y) ● 獨立光阱數目：2（1個固定，另一個可活動） ●光阱類型：連續激光 ●力學檢測分辨率： <0.1pN @100Hz ●**逃逸力：1000pN ， 4.5μm 聚苯乙烯微球 ●應力穩定性：＜0.3pN ●光阱距離分辨率：<0.3nm @100Hz ●小步移： <20nm ● 運動微球追蹤精確度：<3nm @ 100Hz | ●負壓系統可以在層流環境下檢測到亞納米級別的位移 用于遠程操控的自動閥 ●無位移偏差 ●單分子測量零干擾 ● 多達11個注射器可以接到流動池上來實現復雜的多重蛋白分 析 |
■ 軟件 | ■ 通用配置 |
m-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實驗操作帶來極大便利；您可通過手動點擊操縱桿或通過簡單的命令來自動控制諸如光阱位置，平臺位置，微流體以及數據記錄等過程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡易的操作流程使復雜的單分子實驗過程在數分鐘之內完成。 | ● 高精度位移臺：保證對樣品表面分析的可重復性和**定 位。 ● 技術支持：由我們的專家團隊專門提供技術支持。 ● 軟件支持：我們有自己的軟件研發團隊，可幫助客戶解決系 統自搭建過程中的任何問題。 |
文獻列表
1. Zhang S， Zhang Q， Hou X M， et al. Dynamics of Staphylococcus aureus Cas9 in DNA target Association and Dissociation. EMBO reports， 2020
2. Zhang Q， Wen F， Zhang S， et al. The post-PAM interaction of RNA-guided spCas9 with DNA dictates its target binding and dissociation. Science advances， 2019
3. Brouwer I， Sitters G， Candelli A， et al. Sliding sleeves of XRCC4–XLF bridge DNA and connect fragments of broken DNA. Nature， 2016
4. Kurniawan N A， Vos B E， Biebricher A， et al. Fibrin networks support recurring mechanical loads by adapting their structure across multiple scales. Biophysical journal， 2016
5. Candelli A， Holthausen J T， Depken M， et al. Visualization and quantification of nascent RAD51 filament formation at single-monomer resolution. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2014
6. Heller I， Sitters G， Broekmans O D， et al. STED nanoscopy combined with optical tweezers reveals protein dynamics on densely covered DNA. Nature methods， 2013.
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