三種模式應用于聚合物分離   

通常來講，對于聚合物的分離，主要方法為體積排阻色譜（SEC）和液體吸附色譜（LAC），然而在這兩個模式之間，存在著所謂的臨界條件下液相吸附色譜法(LACCC)。原理上，對于所有的模式都是根據分子的特性來對聚合物進行分離。

其實，在這三種模式中使用超臨界 CO2 只是停留在早期的研究中，但是隨著 SFC 領域的快速發展，又燃起了我們對于這些模式研究的希望！本篇文章，我們將會以聚乙二醇（PEG）為模型展示這三種模式下的分離狀態。為了確定臨界條件下的色譜參數，采用了質量源于設計（QbD）的方法來減少所需的實驗。

表1. 超臨界流體色譜法對聚合物不同分離方式的比較。哪種模式占主導地位取決于色譜條件，主要是溶劑強度。

QbD 法確定關鍵色譜條件：

在第一次篩選后，使用 QbD 方法以最少的實驗確定關鍵色譜條件

在較小的條件區域內，所有共洗脫的聚乙二醇都可以得到，圖中用白色背景表示

這一點通過實驗得到了驗證

PEG-400 與聚多卡醇(端基為 C12-烷基的 PEG-400)在如下條件分離：

圖1.由 Fusion QbD 軟件生成的方法設計；

在臨界色譜條件 T 中進行

圖2.在臨界色譜條件：36% 甲醇和 56℃ 下，不同 PEG 的共洗脫(上圖)和 PEG-400 與聚多卡醇的分離(下圖)

圖3.scSEC：等度模式；10/90（CO2/甲醇）

 圖4.SFAC：梯度模式；

十分鐘之內 90/10 – 50/50（CO2/甲醇）

圖5.SFAC：等度模式；90/10（CO2/甲醇）

scSEC色譜法在亞臨界條件下通過高比例的強溶劑進行等度洗脫，高分子量的 PEG 更早的洗脫出來。

SFAC色譜法通過梯度洗脫模式對 20kDa – 200Da 分子量范圍內的 PEG 進行洗脫。后續采用低比例改性劑的等度模式對可將 PEG-200 和 PEG-400 分散劑分解為其單分散組分。分子量的確認通過 SFC-MS 聯用技術進行確認。

SEC校準：將衍生化均勻聚合物與常規 PEGs 分散劑進行校準比較，以此來證明均勻聚合物的可用性。