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淺談吸入制劑概況及市場(chǎng)前景

淺談吸入制劑概況及市場(chǎng)前景
諾澤流體科技  2023-12-15  |  閱讀:918

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淺談吸入制劑概況及市場(chǎng)前景

吸入制劑是指通過(guò)特定的裝置,將藥物以氣溶膠形式遞送至肺部,以發(fā)揮局、 或全身作用的制劑。具有給藥方便、起效快以及避免肝臟首過(guò)效應(yīng)等優(yōu)勢(shì)。

吸入給藥的優(yōu)勢(shì)

與普通口服制劑相比,吸入制劑的藥物可直接到達(dá)吸收或作用部位,吸收或作用快,可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)、減少用藥劑量; 與注射制劑相比,吸入制劑可提高患者依從性,同時(shí)可減輕或避免部分藥物不良反應(yīng)。

特性吸入給藥口服給藥靜脈給藥
使用方便性方便方便不便
起效速度
生物利用度
藥物劑量
不良反應(yīng)少見,多為局部較吸入給藥常見較吸入給藥常見

吸入制劑分類

制劑分類特征代表性藥物裝置關(guān)聯(lián)性
吸入噴霧劑通過(guò)霧化器產(chǎn)生連續(xù)供吸入用氣溶膠的溶液、混懸液或乳液布地奈德關(guān)聯(lián)性弱,多數(shù)品種不受裝置限制
吸入氣霧劑原料或原料和附加劑與適宜拋射劑共同裝封于具有定量閥門系統(tǒng)和一定壓力的耐壓容器中,形成溶液或混懸液,使用時(shí)借助拋射劑的壓力,將內(nèi)容物呈霧狀物噴出而用于肺部吸入硫酸沙丁胺醇 丙酸氟替卡松關(guān)聯(lián)性中,部分品種需特定裝置
吸入粉霧劑固體微粉化原料藥物單獨(dú)或與合適載體混合后,以膠囊、泡囊或多劑量貯存形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者吸入霧化藥物到肺部沙美特羅替卡松 塞托溴銨 布地奈德福莫特羅關(guān)聯(lián)性強(qiáng),定制化裝置

常見吸入藥物

常見的慢病呼吸系統(tǒng)疾病所用吸入制劑類型藥物包括:

  • 短效β2受體激動(dòng)劑(SABA)
  • 長(zhǎng)效β2 受體激動(dòng)劑(LABA)
  • 短效膽堿能拮抗劑(SAMA)
  • 長(zhǎng)效膽堿能拮抗劑(LAMA)
  • 吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)
分類常見藥物
β2受體激動(dòng)劑短效β2受體激動(dòng)劑(SABA)沙丁胺醇、特布他林
長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(LABA)福莫特羅、沙美特羅
抗膽堿藥物抗炎藥短效抗膽堿能藥物(SAMA)異丙托溴銨
長(zhǎng)效抗膽堿能藥物(LAMA)噻托溴銨
抗炎藥抗組胺抗炎藥色甘酸鈉和氯雷他定
白三烯受體拮抗劑(LTRA)孟魯司特和扎魯司特
吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)布地奈德、倍氯米松、氟替卡松
復(fù)方制劑信必可(布地奈德+福莫特羅)、舒利迭(沙美特羅+氟替卡松)



吸入制劑臨床應(yīng)用狀況

93%的應(yīng)用于抗哮喘及COPD領(lǐng)域 7%應(yīng)用于吸入麻醉、上呼吸道感染、全身性抗菌、中樞神經(jīng)等領(lǐng)域

吸入療法被《慢性阻塞性肺疾病防治全球倡議 (GOLD)》和《哮喘全球防治創(chuàng)議(GINA)》推薦作為慢阻肺和哮喘患者的一線基礎(chǔ)治療方法。

哮喘

治療哮喘的藥物主要分為兩類:控制類藥物,即需要每天使用并長(zhǎng)時(shí)間維持應(yīng)用的藥物,包括吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)、ICS/長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(ICS/LABA)、全身性激素、白三烯調(diào)節(jié)劑(LTRA)、緩釋茶堿、抗IgE單克隆抗體等;

緩解類藥物,急性發(fā)作時(shí)使用,主要通過(guò)迅速解除支氣管痙攣來(lái)緩解哮喘癥狀,以支氣管舒張類藥物為主,包括速效和短效口服β2受體激動(dòng)劑(SABA)、ICS/福莫特羅、全身性激素、吸入型抗膽堿能藥物、短效茶堿等。

慢性阻塞性肺?。–OPD)

COPD治療以支氣管擴(kuò)張劑為核心。支氣管擴(kuò)張劑通過(guò)改變氣道平滑肌的張力引起氣道擴(kuò)張,規(guī)律使用可有效預(yù)防或減輕COPD癥狀,主要包括β2受體激動(dòng)劑和抗膽堿能拮抗劑。

根據(jù)GOLD推薦,COPD起始治療通常以長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(LABA)和或長(zhǎng)效抗膽堿能拮抗劑(LAMA)為主,對(duì)于中度至極重度COPD患者,ICS聯(lián)合LABA改善肺功能和健康狀況及減少急性加重較單藥有效。

吸入制劑國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)占比

對(duì)比國(guó)內(nèi)外,吸入制劑具有中國(guó)特色:

  • 吸入噴霧劑占比最大,但受集采競(jìng)爭(zhēng)、使用便利性影響,市場(chǎng)占比在下降;
  • 吸入氣霧劑占比最小,拋射劑替代進(jìn)度緩慢,市場(chǎng)潛力較大;
  • 吸入粉霧劑增長(zhǎng)空間較大,且吸入制劑重磅品種多為吸入粉霧劑,壁壘高,市場(chǎng)開發(fā)空間大。

全球吸入制劑市場(chǎng)現(xiàn)狀

從全球呼吸系統(tǒng)主要吸入制劑的生產(chǎn)廠家來(lái)看,用藥市場(chǎng)基本被GSK、AZ和BI三家藥企壟斷。目前國(guó)家出臺(tái)一系列政策,鼓勵(lì)大力發(fā)展高端仿制藥,打破壁壘,進(jìn)口替代大幕已經(jīng)緩緩拉開。

吸入制劑改良

藥物遞送是吸入制劑藥物吸收的瓶頸,現(xiàn)階段吸入制劑的改良集中在兩個(gè)方向:工藝創(chuàng)新和處方創(chuàng)新。

工藝創(chuàng)新是采用共懸浮遞送技術(shù),如采用DPSC構(gòu)建的多孔磷酸微顆粒,藥物均勻附著于多孔磷酸顆粒表面,與拋射劑形成穩(wěn)定均一的共懸浮物;或采用不同技術(shù)聯(lián)用的方法,如噴霧干燥與冷凍干燥結(jié)合,將FDKP與胰島素制成微囊化微粒,冷凍干燥后制得可吸入粉末,生物利用度高,安全性好。

處方創(chuàng)新采用輔料替代的方法,如開發(fā)二氟乙烷等溫潛能更低的拋射劑;或用新輔料,如FDKP或DPPC,但需要考慮人體的安全性問題。


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