前言

    分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應動力學的重要因素。因此，這些酸位點的表征非常重要，通常參照氨化學吸附法測定催化劑酸度的標準試驗方法(ASTM D 4824)進行。另一種表征方法則是使用丙胺對樣品進行脈沖化學吸附，然后進行程序升溫脫附（TPD）并連用質譜儀檢測丙烯的方式進行分析（見圖1）。采用帶有蒸汽發生器的AutoChem化學吸附儀與質譜儀聯用可以進行完整的表征分析。

實驗部分：

材料：

本文中使用的分子篩為H+β(SiO2/Al2O3:150/1)。分別以異丙胺（> 99.5％GC）和丙胺（> 99.0％GC）作為試劑。丙烯（> 99％）也用于校正。

制備：

Beta分子篩可以帶有不同的陽離子，包括NH4+和H+。這些陽離子可通過升溫轉變為H+。樣品首先在惰氣氣氛中以10℃/ min的速率加熱至500℃進行活化，然后降溫至分析溫度200℃。

分析：

Beta分子篩活化后即進行脈沖化學吸附。在此步驟中，采用惰性氣體氦氣，通過流經一個5cm3的loop環向樣品中注入10次丙胺蒸汽，以確保樣品吸附飽和。分析的最后一步是程序升溫脫附（TPD）。在這一步中，質譜儀開始掃描檢測產物丙烯信號。數據是在200°C到500°C的程序升溫期間采集得到。

結果分析：

數據

為了獲得定量數據，質譜儀必須通過采用高精度注射器刺穿墊圈注入已知體積Vcal的待檢測氣體（丙烯）來進行校準。質譜儀信號的峰面積可以通過AutoChem峰值編輯軟件得到。為了增加校正精度，可以進行多次注射直至峰面積相似為止。然后可以對這些峰面積取平均值，以給出實際氣體體積與質譜儀峰面積之間的轉換系數Vcal/Acal，從而計算出分子篩的酸度。圖2為此過程的示例。

此外，圖3和4表明，熱導檢測方法包括化學吸附中殘留的胺和氨，而質譜儀檢測則區分出丙烯信號，從而可以計算酸位點的濃度。通過對圖4中丙烯信號積分得到峰面積(Apms)后，酸位點濃度Nas可計算如下：

以下是與圖4中數據相對應的計算值。濃度值表示為酸位微摩爾/每克分子篩。