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改進措施,石灰石樣品檢測二三點


來源:中國粉體網   漫道

石灰石主要成分碳酸鈣(CaCO3)。石灰和石灰石是大量用于建筑材料、工業的原料。石灰石可以直接加工成石料和燒制成生石灰。生石灰CaO吸潮或加水就成為熟石灰,熟石灰主要成分是Ca(OH)2,可以稱之為氫氧化鈣,熟石灰經調配成石灰漿、石灰膏等,用作涂裝材料和磚瓦粘合劑。

 

在化工生產中,是要本著提高產率的原則來采購和加工原材料的,因此需要知道原料的有關數據,比如石灰石中碳酸鈣的質量分數(質量百分含量)。這些數據都需要在實驗室通過實驗獲得。例如,石灰石和石灰均屬于粉體物料,在工藝生產過程中對其粒度有一定的要求,需要由相應人員采用相關儀器檢測石灰石和石灰的粒度特性。

 

但是在實際操作中,往往會存在誤差,這其中有無法消除的誤差,但也存在可以避免的誤差。下面就從實際操作角度,分析在石灰石檢測中可能存在的誤差產生點及解決方法。

 

石灰石檢測中存在的問題

 

1.石灰石粒度不均

 

粒度(塊狀)均勻的石灰石,按規定方法直接制備,平行樣分析數據平行,分析結果準確可靠。但是在實際操作中,往往存在著粒度不均的石灰石樣品,因其塊狀大小懸殊,所含數量不等,質量不一,混合縮分時極不易混勻,造成分析結果偏向某一方,平行樣分析數據超差,此時的分析結果不具有代表性。

 

2.樣品石灰石中物質含量不等

 

取樣、制樣的偏面性易出現分析結果碳酸鈣的含量偏差大,平行樣之間差別大,難以評定石灰石的等級。


含泥沙較多時,酸不溶物含量較高,碳酸鈣含量就較低,易出現不合格品,易使分析結果總量低于99.5%,造成分析誤差,直接影響生產;而且平行樣之間的分析結果不容易平行,增加分析試驗次數,還易與供應商之間產生異議。


3.石灰石表面雜質含量不均

 

石灰石中除了含有碳酸鈣、碳酸鎂、酸不溶物等內部雜質外,還有一些表面雜質,即水不溶物,以泥沙居多,泥沙較多時,因其大小不等,分布不均,在制備分析樣品時加入量的多少會直接影響分析結果,從而影響石灰石的質量,此時平行樣的分析結果也容易超差。


4.分析中使用的水溶性鈣指示劑性質不穩定


石灰石中碳酸鈣分析方法:樣品溶液調至堿性(pH=12)以鈣試劑作指示劑,用EDTA標準滴定液滴定鈣離子。水溶性鈣指示劑(10g/L),配制方法是稱取1g鈣指示劑在瑪瑙研缽中研細,轉移到試劑瓶中,加入100mL酒精溶劑,搖勻。此指示劑性質不穩定,滴定過程中接近滴定終點時,顏色由紫色變為藍色時,顏色變化不敏銳,終點拖長,分析結果偏高。

 

解決措施與方法

 

改進措施一:采取盲取法,用圓形1.5m大小遮蓋物(帆布)在貨堆上均勻分布位置蒙蓋5個面,每個面采用9點法取樣,如圖所示。




9點取樣法

 

每個面上事先留好只能手伸進去大小的孔,肉眼看不到石灰石塊狀大小和色澤的好壞,有效避免人為主觀因素的影響。避免與供應商之間的摩擦。


改進措施二:石灰石樣品破碎前,先把泥塊揀出來,然后用破碎機迅速破碎,混勻,縮分,用四分法縮分3次后,用破碎機破碎成面粉狀,一式三份,封存備用。

 

改進措施三:邀請第三方參與監督聯合取樣,公司監察部、企劃部、工會代表、供應部、質檢等部門和供應商聯合現場取樣,制樣,分樣。將封存的一式三份樣品給供應商一份,質檢部門一份,第三方代表企劃部一份。有異議時可以送權威部門復檢。


改進措施四:改用固體指示劑。水溶性溶液性質不穩定,終點顏色變化不敏銳,終點拖長,測定結果偏高。固體指示劑性質穩定,終點顏色變化敏銳,測定結果準確。


鈣指示劑制備:稱取10g已于110℃烘干的氯化鈉(國標二級),0.2g鈣試劑先以部分氯化鈉與鈣試劑在瑪瑙研缽內研細混合,再將剩余的磨細過的氯化鈉加入,混合后盛入棕色瓶中存放在干燥器中。


結語

 

通過改進方法,可以有效提高分析結果可靠性,并且分析人員更及時準確地報出分析結果,有效的指導生產。確保工作質量,才能真正保生產,降能耗,促效益。與上游供應商之間也不易產生分歧。


參考來源

趙麗娜.碳酸鈣的形貌控制及表面改性研究

郭正翰.石灰石和石灰的粒度檢測

周軍梅:石灰石分析樣品制備方法的改進

化工空間.石灰石的物理化學性質

中國粉體網、百度百科、蓋德化工網

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